Sarcosinlau PW

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[av_row row_style=“][av_cell col_style=“]Einecs-Nummer[/av_cell][av_cell col_style=“]205-281-5[/av_cell][/av_row]
[av_row row_style=“][av_cell col_style=“]INCI-Bezeichnung[/av_cell][av_cell col_style=“]Sodium Lauroyl Sarcosinate[/av_cell][/av_row]
[av_row row_style=“][av_cell col_style=“]International nonpropietary name (INN)[/av_cell][av_cell col_style=“]-[/av_cell][/av_row]
[av_row row_style=“][av_cell col_style=“]Artikelnummer[/av_cell][av_cell col_style=“]100111[/av_cell][/av_row]
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Natrium[dodecanoyl(methyl)amino]acetat ist ein mildes Aminosäure-Tensid mit hoher Schaumfähigkeit. In Kombination mit anderen Tensiden kann es eine hervorragende synergistische Wirkung erzielen, die Irritationen reduziert und die Schäumbarkeit verbessert. Es wird häufig in Gesichtsreinigern und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.

Dieses Tensid ist aufgrund der hydrophoben 12-C-Kette (Lauroyl) und des hydrophilen Carboxylats amphiphil. Da sich das Stickstoffatom in einer Amidbindung befindet, ist der Stickstoff nicht pH-aktiv und wird in allen wässrigen Lösungen, unabhängig vom pH-Wert neutral geladen. Das Carboxylat hat einen pKa von etwa 3,6 und ist daher in Lösungen mit einem pH-Wert von mehr als etwa 5,5 negativ geladen.
Es hat eine gute Verträglichkeit mit anionischen Tensiden, gute Schäumbarkeit in Kombination mit anderen Tensiden, gute Beständigkeit gegen Salzwasser und Hartwasser, stabil bei pH 5,5 bis Alkali, geeignet für Gesichtsreiniger auf Seifenbasis und leichte saure Zubereitungen.
Mit diesem Tensid können mit anderen kationischen oder wasserunlöslichen Amphiphilen wie 1-Decanol pH-empfindliche Vesikel hergestellt werden.
Die Zugabe einer Mischung aus zu gleichen Teilen Natriumlaurylsarcosinat und dem nichtionischen Tensid Sorbitanmonolaurat (S20) in Wasser führte zur Bildung von micellenartigen Aggregaten, obwohl weder das Tensid noch das Tensid allein Mizellen bildeten. Solche Aggregate können helfen, andere kleine Moleküle, wie beispielsweise Medikamente, durch die Haut zu tragen.
Literatur:
Wallach, D.F.H; R. Mathur; G.J.M. Redziniak; J.F. Tranchant (1992).
Akter, N; S. Radiman; F. Mohamed; I.A. Rahman; M.I.H. Reza (2011).
Eur. J. Pharm Sci. 31: 1–7. doi:10.1016/j.ejps.2007.01.004.
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